醫療器械注冊包括一類、二類、三類、進口醫療器械的注冊及重新注冊,其中一類由設區的市級(食品)藥品監督管理機構審查,二類注冊由省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門審查,三類、進口注冊歸口單位是國家食品藥品監督管理局。二、三類注冊需要進行臨床研究。對于資信度高的企業,公司提供先服務、后收費的服務模式!服務內容和流程如下: